Sequenciar 1% do ADN para diagnosticar doenças raras

Ficha de Leitura nº 3
Unidade de Ensino: Património genético
Conteúdo/assunto: Identificar mutações raras, causadoras de doença 
Resumo: A técnica dita de “sequenciação do exoma” revela-se capaz de identificar mutações raras, causadoras de doença, quando os testes genéticos convencionais falham, concluem dois grandes estudos.
Fonte: Publico, 27/10/2014 - 07:30
 http://www.publico.pt/ciencia/noticia/sequenciar-1-do-adn-para-diagnosticar-doencas-raras-1674066?page=-1